L-Glutamic acid, N-[[5-[[(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-6-quinazolinyl)methyl]methylamino]-2-thienyl]carbonyl]-
雷替曲塞(Raltitrexed)
CAS: 112887-68-0
化学式: C21H22N4O6S
性质
淡黄色粉末。溶于水。雷替曲塞单水合物( Monohydrate)：C21H22 N406 S．H2 0。浅草绿色粉末。熔点18 0～184℃。
制法
2，6-=甲基-4(3H)-喹唑啉酮用叔戊酰氧基甲基氯进行烷化后，再用N-溴代丁二酰亚胺溴化，得到6-(溴甲基)一2-甲基-3-[（叔戊酰氧基）甲基]-4(3H)-喹唑啉酮。该物质和N-[5-甲氨基噻吩一2一羰基]-L-谷氨酸二乙酯缩合，生成物和氢氧化钠的乙醇水溶液在室温下搅拌水解，并同时脱保护基，然后酸化得到雷替曲塞。
用途
英国Zeneca开发，1996年在英国AstraZenca以商品名Tomudex上市。胸苷酸合成酶抑制剂。用于治疗结肠癌、直肠癌。是一种新型的抗癌药物，主要应用于不耐受或者不适用5-Fu治疗的晚期结直肠癌的一线用药。
| 中文名 | 雷替曲塞 |
| 英文名 | Raltitrexed |
| 别名 | 雷替曲塞 雷替曲噻 兰替特噻 雷替曲塞单水合物 N-[[5-[[(1,4-二氢-2-甲基-4-氧-6-喹唑啉基)甲基]甲氨基]-2-噻吩基]羰基]-L-谷氨酸 (S)-2-(5-(甲基((2-甲基-4-氧代-1,4-二氢喹唑啉-6-基)甲基)氨基)噻吩-2-甲酰胺基)戊二酸 |
| 英文别名 | ZD-1694 Tomudex ICI-D-1694 RALTITREXED Raltitrexed N-(1,1-dimethylethyl)-5-[methyl-[(2-methyl-4-oxo-3H-quinazolin-6-yl)methyl]amino]thiophene-2-carboxamide N-[[5-[[(1,4-Dihydro-2-methyl-4-oxo-6-quinazolinyl)methyl]methylamino]-2-thienyl]carbonyl]-L-glutamic Acid 2-[5-[(4-hydroxy-2-methyl-quinazolin-6-yl)methyl-methyl-amino]thiophen-2-yl]carbonylaminopentanedioic acid L-Glutamic acid, N-[[5-[[(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-6-quinazolinyl)methyl]methylamino]-2-thienyl]carbonyl]- N-[(5-{methyl[(2-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinazolin-6-yl)methyl]amino}thiophen-2-yl)carbonyl]-L-glutamic acid (S)-2-(5-(METHYL((2-METHYL-4-OXO-3,4-DIHYDROQUINAZOLIN-6-YL)METHYL)AMINO)THIOPHENE-2-CARBOXAMIDO)PENTANEDIOIC ACID (s)-2-[(1-{5-[methyl-(2-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-6-ylmethyl)-amino]-thiophen-2-yl}-methanoyl)-amino]-pentanedioic acid |
| CAS | 112887-68-0 |
| EINECS | 652-997-2 |
| 化学式 | C21H22N4O6S |
| 分子量 | 458.49 |
| InChI | InChI=1/C20H24N4O2S/c1-12-21-15-7-6-13(10-14(15)18(25)22-12)11-24(5)17-9-8-16(27-17)19(26)23-20(2,3)4/h6-10H,11H2,1-5H3,(H,23,26)(H,21,22,25) |
| InChIKey | IVTVGDXNLFLDRM-HNNXBMFYSA-N |
| 密度 | 1.49±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 176-1800C |
| 溶解度 | H2O: ≥ 10 mg/mL |
| 折射率 | 1.638 |
| 酸度系数 | 3.50±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | off-white to light yellow |
| 物化性质 | 淡黄色粉末。溶于水。单水合物(Monohydrate)：C2lH22N4O6S?H2O。熔点180-184℃。 |
| MDL号 | MFCD12828867 |
| 靶点 | Thymidylate synthase |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 T - 有毒物品  |
| 风险术语 | R36/38 - 刺激眼睛和皮肤。 R25 - 吞食有毒。 R61 - 可能对胎儿造成伤害。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S37/39 - 戴适当的手套和护目镜或面具。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 S53 - 避免接触，使用前须获得特别指示说明。 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1 / PGIII |
| WGK Germany | 2 |
| 上游原料 | N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 4-(3H)喹唑啉酮 谷氨酸二乙酯 |
| 参考资料 展开查看 | 1: Surmont VF, van Meerbeeck JP. Raltitrexed in mesothelioma. Expert Rev Anticancer Ther. 2011 Oct;11(10):1481-90. Review. PubMed PMID: 21999120. 2: Wilson KS, Malfair Taylor SC. Raltitrexed: optimism and reality. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2009 Nov;5(11):1447-54. Review. PubMed PMID: 19863453. 3: Hind D, Tappenden P, Tumur I, Eggington S, Sutcliffe P, Ryan A. The use of irinotecan, oxaliplatin and raltitrexed for the treatment of advanced colorectal cancer: systematic review and economic evaluation. Health Technol Assess. 2008 May;12(15):iii-ix, xi-162. Review. PubMed PMID: 18462574. 4: Cao S, Bhattacharya A, Durrani FA, Fakih M. Irinotecan, oxaliplatin and raltitrexed for the treatment of advanced colorectal cancer. Expert Opin Pharmacother. 2006 Apr;7(6):687-703. Review. PubMed PMID: 16556086. 5: Van Cutsem E, Cunningham D, Maroun J, Cervantes A, Glimelius B. Raltitrexed: current clinical status and future directions. Ann Oncol. 2002 Apr;13(4):513-22. Review. PubMed PMID: 12056700. |
L-Glutamic acid, N-[[5-[[(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-6-quinazolinyl)methyl]methylamino]-2-thienyl]carbonyl]- - 性质
可信数据
淡黄色粉末。溶于水。雷替曲塞单水合物( Monohydrate)：C21H22 N406 S．H2 0。浅草绿色粉末。熔点18 0～184℃。
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L-Glutamic acid, N-[[5-[[(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-6-quinazolinyl)methyl]methylamino]-2-thienyl]carbonyl]- - 制法
可信数据
2，6-=甲基-4(3H)-喹唑啉酮用叔戊酰氧基甲基氯进行烷化后，再用N-溴代丁二酰亚胺溴化，得到6-(溴甲基)一2-甲基-3-[（叔戊酰氧基）甲基]-4(3H)-喹唑啉酮。该物质和N-[5-甲氨基噻吩一2一羰基]-L-谷氨酸二乙酯缩合，生成物和氢氧化钠的乙醇水溶液在室温下搅拌水解，并同时脱保护基，然后酸化得到雷替曲塞。
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L-Glutamic acid, N-[[5-[[(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-6-quinazolinyl)methyl]methylamino]-2-thienyl]carbonyl]- - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.181 ml | 10.905 ml | 21.811 ml |
| 5 mM | 0.436 ml | 2.181 ml | 4.362 ml |
| 10 mM | 0.218 ml | 1.091 ml | 2.181 ml |
| 5 mM | 0.044 ml | 0.218 ml | 0.436 ml |
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L-Glutamic acid, N-[[5-[[(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-6-quinazolinyl)methyl]methylamino]-2-thienyl]carbonyl]- - 用途
可信数据
英国Zeneca开发，1996年在英国AstraZenca以商品名Tomudex上市。胸苷酸合成酶抑制剂。用于治疗结肠癌、直肠癌。是一种新型的抗癌药物，主要应用于不耐受或者不适用5-Fu治疗的晚期结直肠癌的一线用药。
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